Мультиомика на уровне bulk и single cell
Описание трека:На данном треке на примере злокачественных опухолей будут показаны основные подходы в области анализа мультиомных данных на уровне bulk и single cell. Будет разобран анализ соматических и герминальных вариантов, анализ транскриптомных данных, анализ single cell транскриптомики и пространственной транскриптомики, анализ эпигенома. Будут объяснены методы машинного обучения, используемые для анализа мультиомных данных и составления предсказательных моделей на их основе.
Программа трека: - Single cell и пространственная транскриптомика
- Bulk транскриптомика
- Геномика, опухолевая геномика
- Эпигеномика
- Введение в машинное обучение
Задача для проработки на воркшопеВыявление транскрипционных и генетических предикторов выживаемости пациентов с карциномой
Требования к участникам:Мы будем рады видеть студентов старших курсов, недавних выпускников и молодых ученых. Для участие необходимо уверенное владение R или Python, а также базовые знания молекулярной биологии.
Белковый дизайн
Описание трека:
На данном треке слушатели получат возможность ознакомиться с основными подходами, применяющимися для решения задач белкового дизайна. Эти подходы включают как канонические методы на основе филогенетики и эвристические подходы на основе графов, так и более современные технологии, опирающиеся на аппроксимацию свойств аминокислотного выравнивания белкового семейства с помощью анализа прямых связей и вариационных автоэнкодеров. Будет рассмотрено применение больших языковых моделей к решению различных задач белкового дизайна, в том числе для создания новых Cas эффекторов.
Задача для проработки:
Предсказание антительной кросс-реактивности
Требования к участникам:
Мы будем рады видеть студентов старших курсов, недавних выпускников и молодых ученых. Для участие необходимо уверенное владение R или Python, а также базовые знания молекулярной биологии.
Клиническая интерпретация данных NGS
Программа трека:- Анализ данных NGS. Получение данных секвенирования.
- Механизмы передачи наследственной информации. Классификация мутаций.
- Геномные браузеры и базы данных
- Поиск и классификация генетических вариантов
- Этические проблемы генетического тестирования
Задача для проработки на воркшопеМастер-классы по анализу данных секвенирования - полный геном. Поиск и классификация однонуклеотидных мутаций и инделов (SNV/Indel), вариаций числа копий (CNV), и крупных структурных перестроек (SV).
Требования к участникам: Мы будем рады видеть студентов старших курсов, недавних выпускников и молодых ученых. Для участие необходимы:
- Базовые знания по молекулярной биологии, молекулярной генетике, понимание принципов работы технологии NGS (в форме регистрации на трек будет тест)
- Пройти вводный бесплатный онлайн-курс на Stepik https://stepik.org/course/1142/promo?search=4250799245 (по желанию)